Sprint Bioscience läkemedelsprogram attraherar internationella partners
Internationella läkemedelsbolag visar allt större intresse för Sprint Bioscience som nu siktar på att gå från tre utlicensierade läkemedelsprogram till sex. Bolaget för djupgående dialoger kring två program rörande cancerbehandling, där VADA-programmet är det som kommit längst i diskussioner med potentiella partners. Avtalen kring bolagets tre utlicensierade program har ett totalt värde på 747 miljoner USD, och utöver det kan betydande royalties tillkomma på marknadsförda produkter. Den fortsatta uppbyggnaden av utlicensierade läkemedelsprogram i vår portfölj, tar oss vidare mot målet att bli ett lönsamt tillväxtbolag.
Läkemedelsbolaget Sprint Bioscience utvecklar innovativa prekliniska läkemedelskandidater som ska bidra till nya alternativa behandlingar av framför allt cancer. Bolaget utvecklar läkemedel fram till preklinisk fas, sedan utlicensieras de till stora läkemedelsbolag. Sprint Bioscience har i skrivande stund sex läkemedelsprogram, fem inom onkologi och ett inom fettleversjukdom (non-alcoholic steatohepatitis; NASH). Bolaget är nu aktuellt med en företrädesemission om cirka 30 MSEK med teckningsperiod under första halvan av november.
Tre pågående läkemedelsprogram redan utlicensierade…
Tre läkemedelsprogram från bolagets portfölj är redan utlicensierade till stora läkemedelsbolag: PETRA01 till HiberCell, NASH till LG Chem och VPS34 till Deciphera Pharmaceuticals.
– De stora globala läkemedelsbolagen är mycket intresserade av vår forskning eftersom de inte själva bedriver det i samma uträckning som tidigare. I stället letar de aktivt efter rätt substanser som andra utvecklar och här kommer vi in i bilden genom att erbjuda attraktiva läkemedelsprogram, berättar Sprint Biosciences VD Erik Kinnman.
…och ytterligare två närmar sig
Sprint Biosciences har tre interna program – VADA, DISA och NIMA – som ännu inte är utlicensierade. Kapitalet från företrädesemissionen ska gå till att utveckla programmen med störst tyngdpunkt på VADA och DISA.
– VADA har kommit längst och vår bedömning är att det programmet ligger närmast ett avtal. Även DISA har kommit långt och är i marknadsföringsfas, konstaterar Erik Kinnman.
"VADA har kommit längst och vår bedömning är att det programmet ligger närmast ett avtal."
Erik Kinnman, vd Sprint Bioscience
Effektiv affärsmodell som ger intäktsinflöden under lång tid
Sprint Biosciences affärsmodell skiljer sig från den som många andra läkemedelsutvecklingsbolag har. Bolaget utlicensierar i en tidig preklinisk fas innan programmet blir allt för kostsamt men ändå har stor potential att ge ett attraktivt licensavtal. När ett program utlicensieras får Sprint Bioscience en intäkt och därefter sker flera milstolpsbetalningar när läkemedlet till exempel går in i klinisk fas, genom de olika kliniska faserna och när läkemedlet är godkänt. När läkemedlet väl är ute på marknaden sker ytterligare betalningar och ju längre ett läkemedel kommer, och ju mer det säljer, desto större utbetalningar.
– Vår affärsmodell innebär att vi får intäkter kontinuerligt under utvecklingen av ett läkemedel även om det inte når hela vägen fram till marknaden. Detta utan att vi investerar ytterligare i programmet, berättar Erik Kinnman.
Ett kontinuerligt flöde av nya substanser
En viktig aspekt av Sprint Biosciences affärsmodell är att bolaget ständigt utvecklar nya program. Det ger fler potentiella och parallella intäkter och därmed bättre riskspridning jämfört med att utveckla ett läkemedel enbart. Nu pågår ett flertal studier som kan resultera i nya utvecklingsprogram.
– Vi har ett starkt nätverk inom akademin och får på så sätt bra input om nya forskningsrön som vi sedan kan vidareutveckla med hjälp av vår plattform. Med den kan vi cirka tre gånger snabbare och till en lägre kostnad än de stora läkemedelsbolagen utveckla substanser till preklinisk fas, vilket VADA-programmet är ett bra exempel på, berättar Erik Kinnman.
Tre skäl att investera i Sprint Bioscience
1.
Unik plattform möjliggör snabb utveckling av innovativa läkemedelskandidater för cancerbehandling
2.
Flera avtal på plats med globala läkemedelsbolag validerar kvaliteten
3.
Expanderande pipeline möjliggör parallella intäkter
Teckningsperiod är nu avslutad
Villkor i sammandrag
Emissionsvolym: 29,9 MSEK
Teckningskurs: 0,75 SEK per unit bestående av 1 aktie och 1 vederlagsfri teckningsoption
Teckningsperiod: 1-15 november 2022
Tecknings- och garantiåtaganden motsvarande 75 %
För fullständiga villkor, läs prospekt
Sprint Bioscience i korthet
Resurseffektivt
Sprint Bioscience utvecklar högkvalitativa läkemedelsprogram skräddarsydda med utgångspunkt i validerad vetenskap, den senaste teknologin och efterfrågan från läkemedelsindustrin. Programmen utvecklas där kombinationen av stort medicinskt behov och kommersiell potential är optimal. Detta görs på ett tids- och resurseffektivt sätt där 29 av bolagets 35 anställda arbetar med läkemedelsutveckling.
Beprövad affärsmodell
Affärsmodellen innebär att läkemedelsprogrammen utlicensieras till globala läkemedelsbolag under den prekliniska fasen där licenspartnern fortsätter utvecklingen med slutmålet att kommersialisera ett nytt läkemedel. Sprint Bioscience erhåller delmålsbetalningar som normalt utbetalas vid inledande av de olika kliniska faserna. Av programportföljens just nu sex läkemedelsprogram är tre utlicenserade, där Sprint Bioscience redan erhållit cirka 14,5 miljoner USD med potential på ytterligare 747 miljoner USD plus royalties.
Mål - lönsamt tillväxtföretag
Bolagets mål är att bli ett lönsamt tillväxtföretag. Sprint Bioscience ämnar nå detta mål genom fortsatt kostnadseffektiv identifiering av nya målproteiner och utvecklande av molekyler till innovativa program som kan leda till en bred programportfölj med framgångsrika nya licensavtal och expansion av bolagets möjliga licensintäkter på kort och lång sikt.
Programportfölj
Programportföljen består idag av fem inom onkologi och ett inom NASH. Tre program (Vps34, PETRA01 och NASH) är utlicensierade och allt arbete finansieras av bolagets licenspartners. Totalt värde för de utlicensierade programmen uppgår till 747 miljoner USD plus royalties. VADA, DISA och NIMA utvecklas enligt plan med målet att utlicensieras och Sprint Bioscience avser att fortsatt expandera programportföljen.
VADA
Målsättningen med VADA-programmet är att ta fram läkemedel riktat mot ett protein som är involverat i cellens svar på DNA-skador (DNA-damage response, DDR), cellcykelkontroll, och inflammatorisk signalering.
DISA
Målsättningen med DISA-programmet är att utveckla läkemedel som hämmar proteinet TREX1 i syfte att aktivera immunförsvaret och förstärka effekten av immunonkologisk behandling, strålbehandling och kemoterapi.
NIMA
Målsättningen med NIMA-programmet är att utveckla cancerläkemedel som genom att blockera proteinet NNMT hämmar cancercellers tillgång till energi och samtidigt aktivera immunförsvaret.
Villkor i sammandrag
Emissionsvolym: 29,9 MSEK
Teckningskurs: 0,75 SEK per unit bestående av 1 aktie och 1 vederlagsfri teckningsoption
Teckningsperiod: 1-15 november 2022
Tecknings- och garantiåtaganden motsvarande 75 %
För fullständiga villkor, läs prospekt
Teckning av units
Teckning med företräde
Samtliga befintliga aktieägare erhåller 1 uniträtt per varje 1 innehavd aktie som ägs på avstämningsdagen den 28 oktober 2022. 1 uniträtt ger rätten att teckna 1 unit. 1 unit består av 1 nyemitterad aktie och 1 nyutgiven teckningsoption av serie TO5.
Teckning utan företräde
Vid teckning utan företräde erhåller du, om du får tilldelning, för varje aktie även en teckningsoption av serie TO5. 2 teckningsoptioner av serie TO5 berättigar till teckning av 1 ny aktie till kursen 1 SEK. Teckningsperioden löper mellan 15-30 maj 2023.
1 aktie
1 uniträtt
1 unit
1 aktie
1 TO5
0,75 kr
28 oktober 2022
1-15 november 2022
1 aktie
2 TO5
1 kr
15-30 maj
2023
"De stora globala läkemedelsbolagen är mycket intresserade av vår forskning eftersom de inte själva bedriver tidig forskning i samma uträckning som tidigare. I stället letar de aktivt efter rätt substanser som andra utvecklar och här kommer vi in i bilden genom att erbjuda attraktiva läkemedelsprogram."
Erik Kinnman, VD
Detta är en annons. Investeraren rekommenderas att läsa det offentliggjorda prospektet som finns på Sprint Bioscience hemsida, innan ett investeringsbeslut fattas, för att förstå risker och fördelar med att investera i Sprint Biosciences värdepapper. Finansinspektionens godkännande av prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av värdepapperna.
Producerad av Investor Target.
Copyright © 2022. All rights reserved.